Test prenatal no invasivo

El Instituto Nacional de Estadística (INE) ha registrado en los últimos años un aumento significativo en la edad media de las embarazadas españolas. Siendo más precisos, las madres españolas retrasan su maternidad a unos 31,8 años de edad, a partir de la cual aumenta el riesgo de que el bebé sufra algún tipo de alteración genética grave.

Dentro de estas alteraciones genéticas, la más común es el Síndrome de Down, que aparece aproximadamente en 1 de cada 660 nacimientos.

Hasta hace algunos años, la única forma de diagnosticar este tipo de alteraciones genéticas era a través de la amniocentesis, técnica invasiva que puede llevar a complicaciones tanto para el feto como para la madre. En este ámbito, la ciencia se ha centrado en buscar métodos que impliquen menos riesgo para la madre y para el feto y que mantengan la misma eficacia a la hora de descartar alteraciones genéticas.

Actualmente, y gracias a investigaciones realizadas en los últimos años, ya es suficiente con una muestra sanguínea de la madre para descartar el riesgo genético del feto. En Laboratorio Finca España queremos llevar este tipo de avances analíticos a nuestros usuarios, y por ello, trabajamos con el Centro Diagnóstico Calderón, un servicio avanzado de genética reproductiva con el que ofreceremos a nuestros usuarios las pruebas prenatales no invasivas de Laboratorio Calderón.

¿En qué consiste el test prenatal no invasivo?

El test prenatal no invasivo es completamente seguro para la madre y para el bebé. Basta con extraer una pequeña muestra de sangre del brazo, como en cualquier análisis de sangre rutinario.

Centro Diagnóstico Calderón emplea la última tecnología en secuenciación que analiza el ADN fetal respecto al ADN materno para detectar determinadas anomalías con gran precisión y fiabilidad.

La prueba prenatal no invasiva del Centro Diagnóstico Calderón descarta anomalías de los cromosomas 21(Síndrome de Down), 18 (Síndrome de Edwards), 13 (Síndrome de Patau), 9, 16 y 22, y las anomalías más comunes de los cromosomas sexuales X e Y (Síndrome de Turner, Síndrome de Klinefelter, Síndrome Triple X, Síndrome de Jacobs).

Además se informa un cuadro completo con los síndromes de microdeleción 1p36, 2q33.1, Cri-du-chat, DiGeorge 2, 16p12.2, Jacobsen, Van der Woude y Prader-Willi/Angelman, etc.

¿Para quién va destinado este test prenatal no invasivo?

El test prenatal está recomendado para mujeres que han pasado la décima semana de gestación y desean descartar las alteraciones cromosómicas frecuentes del feto, sin poner en riesgo su embarazo.

Está especialmente indicado para aquellas mujeres con índice de riesgo elevado (resultados alterados del screening de primer trimestre) para anomalías cromosómicas, por embarazos anteriores con síndrome de Down, o por detección de alteraciones sospechosas en las ecografías.

El test prenatal no invasivo de Centro Diagnóstico Calderón también se puede realizar en mujeres cuya gestación se ha conseguido mediante técnicas de fecundación in vitro, incluidas gestaciones con donación de óvulos.

¿Cómo obtener el test prenatal no invasivo?

1. Llámanos al 922 66 13 71 y marca la extensión número 2 para informarte y pedir el test.
2. Una vez se realice la extracción de sangre, haremos entrega de los resultados de tres a diez días laborables.

Si necesita más información póngase en contacto con nosotros; también puede usar el formulario de abajo.

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